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首先，顺着这条线索，研究者检查了564名先天性低促性腺激素性性腺功能减退症（HH）患者——6人携带稀有RANK基因变异，13.1%的患者存在相关致病性变异。
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其次，2026年3月12日，东北大学Motoko Maekawa研究团队在著名期刊《Brain, Behavior, and Immunity》发表题为：“Maternal granulocyte colony-stimulating factor alters synaptic maturation and social behaviors in offspring”的研究工作。
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此外，而这远非普通用户通过与大模型的聊天，就能实现的。
最后，实验表明，Rank 缺失让小胶质细胞无法正常与 GnRH 神经元 “交流”，导致 GnRH 神经元功能异常，最终引发生殖轴紊乱。
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