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他向界面新闻提到，尤其是当下国内创新药发展迅猛，附条件获批的新药不在少数。这些药品上市后，药企仍需展开新的或继续正在进行中的临床研究，积累更多临床获益证据，从而转为常规批准。此时建立非预期药械严重不良事件风险共济制度恰有必要性。
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Cross-privilege return path
同时，也有声音好奇，跨国药企做了这么多交易，是否已经填平了一部分专利悬崖、会开始转向避险？专利悬崖确实是跨国药企关注并引入中国创新药管线的重要驱动因素，阿斯利康自身也确有相关考量。但归根结底，它更多是在为企业的布局提供方向指引，最终能解决“焦虑”的是管线够不够重磅（比如出现十亿、百亿美元级别的分子），同时也要正视临床推进可能受阻、需要寻找新替代方案的现实。这都需要时间验证，也意味着跨国药企在创新药BD上的热情和动作不会减弱。。关于这个话题，同城约会提供了深入分析